EasyTMF :

Das zukunftssichere Dokumentenmanagement für klinische Studien, basierend auf 20 Jahren Erfahrung


„Die Steigerung der Zeit- und Kosteneffizienz bei klinischen Studien bei gleichzeitiger Gewährleistung einer vollständig konformen Qualität ist wichtiger denn je“, so der Projektleiter einer mittelgroßen CRO.


EasyTMF ist intuitiv zu bedienen und erfüllt die Anforderungen an die regulatorische Konformität und Systemstabilität (>99,8 % Verfügbarkeit).

Zu unseren Einrichtungsdiensten gehören Schulungen, SOP-Unterstützung und Beratung zu regulatorischen Fragen.

InspektorInnen und AuditorInnen können über gesicherte Zugänge auf die erforderlichen Daten zugreifen. Dies erhöht die Akzeptanz, reduziert Reisekosten und ist gut für die Umwelt.

Ohne Mehrkosten liefern wir ihnen eine umfangreiche und durch globale Inspektion und Audits geprüfte Dokumentation. 

Wir bieten On-Premise- oder Cloud-basierte Installationen und spezielle Zahlungsoptionen, um ihren Budget Anforderungen gerecht zu werden.

Das EasyTMF-Projekt wurde durch das Forschungs- und Innovationsprogramm Horizont 2020 der Europäischen Union unter der Fördervereinbarung Nr. 691546 gefördert:

  • Keine on-premise Installation notwendig
  • Reduzierung von Fehlern durch intuitive Vorlagen
  • Einfache Handhabung („User Experience“)
  • Einfaches Navigieren und Auffinden von Dokumenten 
  • Komfortables Benutzermanagement
  • Mehrstufiger Audit Trail
  • ISF-Abstimmungsoption (geplant)